Karta e testit të shpejtë të antigjenit SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •munoenromaOQrafi e bazuar në një hap in vitro tost It «d<>siQfi©d për tho fuptd delmmlnMion cilësor i IflG nr>d IflM antitxx19Jios jo në 20V koronavirus -2) në somm njerëzore mmA. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd është një zbulim shtesë për COVID-19 BKpoctod infektuar patentat bosidot nudoic nod tost që mund të përkeqësojnë saktësinë e lëvizjes (ose COVID19
PËRMBLEDHJE
Tho "W coronnvirusos tx> zgjat deri në tbo P gjini COVID-19 H nn sëmundje infektive akute respiratore Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Aktualisht, pacientët e infektuar nga koronavirusi i ri nuk janë burimi kryesor i sëmundjes. n^ywplomatic mfoefod poog cah Gjithashtu bëhu një burim mfoebous në ©p
PARIMI
Karta e testit të kombinuar Rnpxl 2019-nCoV përdor pnnoplo-n e immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM dhe mouse miti igG human Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane respektivisht, si dy tost tines individuale (linja igM aM IgG bno) në dritaren e provës së pajisjes së testimit Linja IgM tn ctoier wndew pusi i madh i fotografuar nga IgG itnc Si mostra më e vogël fqytet përmes membranës brenda pajisjes së testit IM, konjugati me ngjyrë 2019-nCoV recomt>nant 90M formon komptekse me specifikë
nntibodios (IgM an
Mungesa e brezit tg cokxed në dritaren e provës tregon një rezultat testi ne^at/vo A bwn-
MATERIALET E DREJTUAR
1 Kartë e testit të kombinuar Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 Tampon mostër
Pipetë kapilar 2 pL 4 Udhëzime për përdorim
MATERIALET E KUJTUARA POR NUK FURNIZOHEN
Orë ose kohëmatës, heshta sigurie, përgatitje alkooli
RUAJTJA
Ruajeni pajisjen tost në 4 deri në 30°C në çantën soalod onflinnl Mos Froozo.
Data e skadencës if>dicaie
Pajisja më e vogël duhet të mbetet në qesen origjinale të mbyllur deri sa të jetë gati për përdorim. Pas hapjes, pajisja e provës duhet të përdoret menjëherë. Mos e ripërdorni pajisjen.
MASA PARAPRAKE
1 Vetëm për përdorim profesional diagnostikues in vitro
2 Produkti •$ stncUy për profesionist mjekësor u$e vetëm deri në 曲 mwoded për përdorim personal
3 Mos e përdorni produktin përtej datës së skadimit
4 Mos e përdorni produktin nëse qesja,$ e dëmtuar ose tM $«ai është txoken
5 Trajtoni të gjitha ekzemplarët si potencialisht infektues
6 Ndiqni procedurën standarde Lat> aM tMOsafety fluxMhnet për dhe asgjësimin e potemiaii/ infektive
materiali Kur të përfundojë procedura e analizës, shpërndani ekzemplarët pas autoklavimit në 121P kx të paktën 20 minuta trajtim me 0 5% Natrium HypochJonte f
MBLEDHJA E EKSPEMBERVE NJË PËRGATITJE
1 Mostra e serumit, plazmës ose e gjakut të plotë duhet të jetë e lidhur me kushtet standarde të uruSer-it.
2 InacbvatKX e nxehtësisë) e ekzemplarëve, gjë që mund të shkaktojë hemolizë dhe denatyrim të protonit, duhet të shmanget
3 Testi funksionon më mirë në mostrat e freskëta të gjakut të plotë / serumit i plazmës Nëse testimi nuk mund të kryhet menjëherë, plazma e serumit I mund të ruhet në 2-8°C deri në 3 ditë në rast të (Testimit të mënyrës m Për ruajtje afatgjatë, Gjurmët e serumit / plazmës mund të ngrihen në ・20*C deri në 3 muaj ose ・70°C tef kohë më të gjatë Shmangni ciklet e përsëritura të ngrirjes/thavwng.
4 Natriumi az>de mund të shtohet si ruajtës deri në 0,1% pa ndikuar në rezultatet e testit
